A pesquisa clínica possibilita a descoberta e o desenvolvimento de novas terapias, ampliando as opções de tratamento disponíveis para diversas doenças e promovendo avanços na medicina.
Garante que novos medicamentos e tratamentos sejam seguros e eficazes para os pacientes antes de serem disponibilizados ao público, assegurando o melhor cuidado possível.
A pesquisa clínica atrai investimentos, gera empregos qualificados e promove a inovação no setor de saúde, contribuindo para o desenvolvimento econômico do país.
Oferece aos pacientes a oportunidade de acessar terapias inovadoras antes de sua comercialização, especialmente em casos de doenças que ainda não possuem tratamentos eficazes.
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O Centro de Pesquisas Clínicas Ampihealth Ensino e Pesquisa é reconhecido por sua excelência científica e abordagem humanizada na condução de estudos clínicos.
O centro é liderado por médicas especialistas com vasta experiência em pesquisas realizadas em instituições renomadas, como o Hospital das Clínicas da UFMG e a Santa Casa de Belo Horizonte.
As diretoras do Ampihealth são altamente qualificadas na condução de estudos clínicos voltados para o desenvolvimento de novos tratamentos para diversas condições de saúde, incluindo lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, doença de Sjögren, artrite idiopática juvenil, vasculites sistêmicas, entre outras.
O centro se dedica a avançar na ciência médica, sempre focado no bem-estar e na segurança dos pacientes.
O Centro de Pesquisas Clínicas Ampihealth se dedica a avanços médicos significativos através de pesquisas científicas rigorosas, sempre com foco na excelência e no cuidado humanizado.
Liderado por médicas experientes em instituições renomadas como o Hospital das Clínicas da UFMG e a Santa Casa de Belo Horizonte, o Ampihealth conduz estudos clínicos para o desenvolvimento de novos tratamentos em diversas condições, incluindo:
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Por isso é a hora de quebrar objeções e explicar detalhes, nessa hora números são o que há de melhor para ajudar, aproveite esse espaço para falar de anos de mercado, número de clientes, cases de sucesso, ou alguma lista de coisas importantes.
Condução de estudos clínicos voltados para o desenvolvimento de novos tratamentos para doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, doença de Sjögren e outras condições imunológicas.
Especialização em estudos clínicos focados em doenças reumatológicas, como artrite idiopática juvenil, vasculites sistêmicas e outras condições inflamatórias.
Programas de treinamento e capacitação para profissionais de saúde, com foco em boas práticas de pesquisa clínica e condução de estudos científicos.
Colaboração com a indústria farmacêutica e outras instituições de pesquisa para desenvolver e testar novos medicamentos e terapias para condições complexas de saúde.
Foco na humanização do cuidado, garantindo que os participantes dos estudos clínicos recebam atenção personalizada e suporte durante os tratamentos experimentais.
Oferecimento de serviços de consultoria para empresas e instituições que buscam conduzir estudos clínicos, com expertise em regulamentações de pesquisa e boas práticas clínicas.
Clique sobre as imagens para saber mais sobre cada.
Reumatologista titulada pela Sociedade Brasileira de Reumatologia…
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Um centro de pesquisa clínica é uma instituição ou parte de uma instituição dedicada à condução de estudos científicos que avaliam a segurança, eficácia e outras características de novos medicamentos, dispositivos, terapias ou procedimentos médicos.
Esses estudos são conduzidos por uma equipe de profissionais de saúde, incluindo médicos pesquisadores, que seguem protocolos rigorosos para garantir a qualidade dos dados coletados e a segurança dos participantes.
Os estudos clínicos são conduzidos em várias fases (Fase I, II, III e IV), cada uma com objetivos específicos.
Na Fase I, avalia-se a segurança de um novo tratamento em um pequeno grupo de voluntários saudáveis.
Na Fase II, testa-se a eficácia e a segurança em um grupo maior de pacientes.
A Fase III envolve um número ainda maior de participantes e visa confirmar a eficácia, monitorar os efeitos colaterais e comparar com os tratamentos padrão.
Por fim, a Fase IV ocorre após a aprovação do tratamento, avaliando seus efeitos a longo prazo.
Sim!
A Ampihealth e seu corpo clínico cumprem as normas internacionais de tratamentos médicos e de proteção dos seus dados pessoais.
Possuímos as certificações que garantem a qualidade do nosso trabalho e nossa experiência comprova nosso comprometimento com as regras e legislação relacionadas à pesquisa clínica.
Os estudos de pesquisa clínica contam com a aprovação das entidades regulatórias do nosso país e do Comitê de Ética.
Sua participação é voluntária e qualquer participante pode encerrar sua participação em um estudo clínico a qualquer momento, sem qualquer obrigação com o centro de pesquisa.
É seu direito, sem qualquer prejuízo ou penalidade.
Se você não puder comparecer a uma consulta, informe a equipe do estudo o mais rápido possível.
Eles trabalharão com você para reagendar e garantir que você receba os cuidados necessários.
Manter a comunicação aberta é essencial.
Sim, e encorajamos isso.
É importante manter seu médico regular informado sobre sua participação no estudo.
Continue suas consultas de rotina e tratamentos para condições não relacionadas ao estudo.
Estudos clínicos são essenciais para o desenvolvimento de novas terapias e para a melhoria dos tratamentos existentes, contribuindo para o avanço da medicina e o bem-estar da população.
Esses tratamentos podem ser particularmente úteis para condições para as quais ainda não existem tratamentos eficazes.
1. Acesso a tratamentos inovadores: você pode ter acesso a novos medicamentos ou terapias antes que eles estejam disponíveis comercialmente.
2. Acompanhamento médico contínuo: durante o estudo, você estará em acompanhamento médico rigoroso e frequente, muitas vezes com exames e testes que poderiam não ser realizados na prática clínica regular.
3. Contribuição para o conhecimento científico: ao participar de uma pesquisa clínica, você ajuda a gerar dados que podem beneficiar outras pessoas com a mesma condição no futuro, contribuindo para o desenvolvimento da medicina.
4. Sem custos adicionais: os custos dos medicamentos, exames e acompanhamento durante a participação no estudo são cobertos pelo patrocinador da pesquisa, sem custo adicional para você.
O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) é um documento fundamental na pesquisa clínica.
Ele é fornecido aos participantes antes de entrarem no estudo e explica, em linguagem clara e acessível, todos os detalhes do estudo: seu objetivo, procedimentos, riscos, benefícios, direitos e responsabilidades dos participantes, e informações sobre como o anonimato e a confidencialidade serão mantidos.
O TCLE deve ser assinado pelo paciente antes de qualquer procedimento relacionado ao estudo ser realizado, garantindo que ele compreende e aceita voluntariamente participar.
Como participante, suas principais obrigações incluem:
- Seguir o protocolo do estudo conforme orientado pela equipe de pesquisa.
- Comparecer a todas as consultas e exames programados.
- Informar à equipe do estudo sobre quaisquer mudanças em sua saúde ou medicações.
- Ser honesto ao responder a perguntas sobre sua saúde e adesão ao protocolo.
- Informar imediatamente sobre quaisquer efeitos colaterais ou problemas.
Sim!
crucial informar a equipe do estudo sobre todos os medicamentos, suplementos e tratamentos que você está utilizando, incluindo medicamentos de venda livre e terapias alternativas.
Isso ajuda a garantir sua segurança e a integridade do estudo.
Para ser participante de um estudo clínico você precisa ter um diagnóstico da doença que está sendo estudada e ter indicação para ser tratado, ou seja, o tratamento que está utilizando não está controlando satisfatoriamente o seu quadro clínico.
Além disso, é preciso que você apresente uma série de características, os chamados critérios de inclusão.
Se tiver dúvida, preencha o formulário que entraremos em contato com você.
Mantemos uma comunicação aberta entre todas as partes.
Os pacientes são encorajados a manter seus médicos regulares informados, e nossa equipe fornece atualizações periódicas aos médicos encaminhadores, respeitando sempre a confidencialidade do paciente.
Além dos médicos, outros profissionais desempenham papéis cruciais para o bom andamento dos estudos:
Coordenadores de pesquisa clínica: gerenciam o dia a dia dos estudos, garantindo a adesão aos protocolos, monitorando o recrutamento de participantes, e gerenciando dados e documentos.
Enfermeiros de pesquisa: realizam procedimentos clínicos, como coleta de amostras, administração de medicamentos e monitoramento dos participantes durante os estudos.
Farmacêuticos: responsáveis pela gestão e preparo dos medicamentos experimentais, garantindo sua correta administração e armazenamento.
Data managers: coletam, inserem e monitoram a qualidade dos dados dos estudos, assegurando sua integridade e conformidade com os regulamentos.
Esses profissionais, trabalhando de forma integrada, asseguram a qualidade, segurança e eficiência das pesquisas clínicas.
O Protocolo de Pesquisa é um documento técnico que descreve detalhadamente o desenho do estudo.
Ele inclui informações sobre os objetivos, métodos, critérios de inclusão e exclusão de participantes, tratamentos que serão administrados, cronograma de visitas e exames, assim como os métodos para coleta e análise dos dados.
O protocolo é rigorosamente revisado por comitês éticos e órgãos reguladores para assegurar que o estudo seja conduzido de maneira ética e científica.
Lembre de todas as perguntas que seus clientes costuma fazer e já responda aqui, antes que eles as façam, ou pensem nelas.
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Como médico encaminhador, suas principais responsabilidades incluem:
- Fornecer informações básicas sobre o estudo ao paciente.
- Compartilhar o histórico médico relevante do paciente com a equipe do estudo, mediante autorização do paciente.
- Manter-se disponível para contato com a equipe do estudo, se necessário.
- Continuar o acompanhamento regular do paciente para condições não relacionadas ao estudo.
Embora a equipe do estudo seja responsável pelo monitoramento direto relacionado à pesquisa, é importante que você continue o acompanhamento regular do paciente para outras condições de saúde.
A equipe do estudo manterá você informado sobre quaisquer descobertas relevantes.
Mantemos uma comunicação aberta entre todas as partes.
Os pacientes são encorajados a manter seus médicos regulares informados, e nossa equipe fornece atualizações periódicas aos médicos encaminhadores, respeitando sempre a confidencialidade do paciente.
O médico pesquisador é um profissional de saúde com experiência clínica, geralmente especializado em uma área específica da medicina.
Além de atender seus pacientes, ele possui treinamento específico em pesquisa clínica e é responsável por conduzir estudos dentro de um centro de pesquisa.
O perfil ideal deste profissional inclui conhecimento profundo sobre as normas éticas e regulamentações que regem a pesquisa clínica, habilidade em comunicar-se claramente com os participantes e a capacidade de interpretar resultados científicos de maneira crítica.
Ele deve estar sempre atualizado sobre as últimas descobertas científicas e comprometido em contribuir para o avanço da medicina através da pesquisa.
Aqui estão organizações que trazem dados sobre a pesquisa clínica no Brasil:
1. Plataforma Brasil - Sistema oficial de registros de pesquisas envolvendo seres humanos no Brasil, gerido pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP). Acesse Plataforma Brasil para informações detalhadas sobre estudos clínicos no país.
2. Interfarma - Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa que publica relatórios sobre a participação do Brasil em ensaios clínicos.
Visite o site da Interfarma para mais dados.
3. IQVIA - Empresa de consultoria de saúde que fornece análises sobre pesquisas clínicas globais.
Acesse IQVIA para relatórios e estudos de mercado.
Caso seu negócio tenha planos com preços variados é aqui que você poderá dar mais detalhes e informar os preços.
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